j'aimerais comprendre comment un biologiste étudie le test de paternite?
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j'aimerais comprendre comment un biologiste étudie le test de paternite?
La très très grande majorité du génome (l'ADN) est similaire entre deux individus (99%). Malgré cela il y a des régions hypervariables. ex : un enchainement de nucléotides AC un grand nombre de fois. Il y a plusieurs méthodes pouvant servir pour le test de paternité.
Ainsi pour reprendre l'exemple précédent, sur un chromosome un individu va avoir 18 fois [AC] répété et sur l'autre chromosome l'individu l'aura 30 fois. En réalité il aura hérité cette répétition de 18 fois de ça mère et celle de 30 fois du père.(c'est toujours un exemple)
Si dans l'enfant il y a un enchainement de 18 et 22 fois on sait que ce n'est pas son père...
Ceci est un bef apercu car il existe plusieurs méthodes (STR, c'est à peux près ce que je viens d'expliquer. mais aussi SNP...)
Voila
N'hésitez pas si vous voulez plus de précisions.
Un test de paternité garantit à plus de 99% l'origine parental mais pas 100%.
En théorie et d'un point de vue juridique il permet surtout de dire qu'un individue n'est pas le père (à 100%) mais pas qu'un individu l'est formellement (car pas 100%)
merci ,pourriez-vous me donner vos conclusions pour cet exemple? AllèlesM1 Allèles M2
D8S1179 9 12 11 12
D21S11 28 31,2 28 31,2
D7S820 8 14 9 14
D3S1358 17 18 16 17
TH01 6 9,3 9,3 9,3
D13S317 12 14 13 14
D16S539 12 13 11 12
D2S1338 18 20 20 20
D19S433 13 14 14 14
D18S51 12 18 12 15
D5S818 11 12 12 12
FGA 19 22 19 22
Amélogénine X Y X X
et m'expliquer.
En faite on compare les allèles (version d'un gènes) chez deux individus. A un locus donné (partie de l'ADN), chaque personne à deux version car deux chromosomes.
Ici on regarde si ces personnes ont des allèles en commun. var le père donne un allèle et la mère l'autre donc on doit retrouver les deux.
Ici si c'est le cas d'un père et sa fille (je pense que c'est ça) on observe qu'a chaque locus les 2 premier numéros sont les versions des allèles du père et les autres ceux de la filles.
On voit ici qu'a chaque fois ils ont un allèle en commun.
Ma conclusion serait donc qu'on ne peut pas dire que ce n'est pas le père de cette fille (si c'est bien ça qu'on cherche) (autrement dit c'est sur a 99,9% que c'est son père...ouf???).
Mais je ne suis pas spécialiste, le mieux est de demandr la ou vous avez fait l'analyse.
Dites moi si c'est bien ça que vous cherchez.
c'est la conclusion que l'on m'a donner.
mais pour moi,la ligne verticale X du père devrait correspondre avec l'une des lignes verticales X de la fille?
les allèles de la ligne verticale Y ne devrait pas être pris en compte?
SAlut
Non pas du tout car les locus sont totalement independant des chromosomes sexuels. Ils auraient pu mettre Y X au lieu de X Y c'etait exactement pareil. Les techniques utilisées ne permettent pas de savoir lequel des deux X de la fille proviens du pere.
Donc en résumé, les colones ne representent rien de reel, c'est une convention d'ecriture rien de plus.
YOyo
PS/ l'utilisation d'un email comme pseudo n'est pas autorisé. Merci me donner par MP un pseudo de remplacement que je fasse le changement. Merci
désolé, je suis une néophite.mettez ANN.SAlut
Non pas du tout car les locus sont totalement independant des chromosomes sexuels. Ils auraient pu mettre Y X au lieu de X Y c'etait exactement pareil. Les techniques utilisées ne permettent pas de savoir lequel des deux X de la fille proviens du pere.
Donc en résumé, les colones ne representent rien de reel, c'est une convention d'ecriture rien de plus.
YOyo
PS/ l'utilisation d'un email comme pseudo n'est pas autorisé. Merci me donner par MP un pseudo de remplacement que je fasse le changement. Merci
merci pour l'éclaircissement. Pouvez vous me dire combien d'allèles environ existent dans un chromosomes.
Salut, environ 30 000 gènes chez l'homme. 23 chromosomes comportant des gènes différents (puisque la chromatide soeur ainsi que les chromosomes homologues comportent des allèles différents mais les mêmes gènes), soit environ 1200 à 1300 gènes par chromosome.
Mais en fait ça dépend de la taille des chromosomes comme le chromosome Y qui est petit et qui comporte bien moins de gènes que ça.
A confirmer par les spécialistes....
Il ne faut pas mélanger allèles et gènes.
La question serait plutôt "combien de gènes y a t'il pour tel chromosome" ou "combien d'allèles connus y a t'il pour un gène donné".
Lien sur Wiki
Et je ne sais pas si on peut donner un nombre général d'allèle pour un gène...
Ben non on ne peut pas car il existe des gènes présentant une variabilité allélique très importante et d'autres assez peu.
Et combien y-a t-il de gènes par chromosome, c'est sur que ça varie d'un chromosome à l'autre mais on peut quand même "estimer une moyenne" pour se faire une idée je pense.
Par contre, deux questions ont été posées, un "edit" de post a pas du passer.
La question est-elle bien combien de marqueurs y a t'il par chromosomes? (perso je ne sais pas)
désolé, je suis une néophite.mettez ANN.
merci pour l'éclaircissement. Pouvez vous me dire combien d'allèles environ existent dans un chromosomes.désolé, je suis une néophite.mettez ANN.
merci pour l'éclaircissement. Pouvez vous me dire combien de marqueurs environ existent dans un chromosome.
ou merci de me dire ou je peux trouver l'information.
Alors pour le nombre de marqueur par chromosome c'est très variable (ça dépend des chromosomes). En revanche, contrairement à ce qui a été dit avant, il faut bien discerner marqueurs et gènes, qui n'ont rien à voir. Les marqueurs ne sont pas les allèles d'un gène mais les allèles d'une séquence. Par ailleurs il y a plusieurs types de marqueurs qui peuvent être par exemple le nombre de fois qu'il y a une répétition [AC] (méthode STR) ou par exemple la variation d'un seul nucléotide (méthode SNP).
Les marqueurs n'ont donc rien à voir avec les gènes mais sont simplement du au fait qu'il y a des variations dans le génome entre les individues.
Chaque individu a donc des petites différences qui sont héritées de son père et de sa mère.
Voila, hésitez pas si vous avez d'autres questions
bonjourLa très très grande majorité du génome (l'ADN) est similaire entre deux individus (99%). Malgré cela il y a des régions hypervariables. ex : un enchainement de nucléotides AC un grand nombre de fois. Il y a plusieurs méthodes pouvant servir pour le test de paternité.
Ainsi pour reprendre l'exemple précédent, sur un chromosome un individu va avoir 18 fois [AC] répété et sur l'autre chromosome l'individu l'aura 30 fois. En réalité il aura hérité cette répétition de 18 fois de ça mère et celle de 30 fois du père.(c'est toujours un exemple)
Si dans l'enfant il y a un enchainement de 18 et 22 fois on sait que ce n'est pas son père...
Ceci est un bef apercu car il existe plusieurs méthodes (STR, c'est à peux près ce que je viens d'expliquer. mais aussi SNP...)
Voila
N'hésitez pas si vous voulez plus de précisions.
Un test de paternité garantit à plus de 99% l'origine parental mais pas 100%.
En théorie et d'un point de vue juridique il permet surtout de dire qu'un individue n'est pas le père (à 100%) mais pas qu'un individu l'est formellement (car pas 100%)
que pensez vous de la femme qui refuse le test de paternité que lui demande de faire son ex. Voici l'histoire : la femme vient annoncer qu'elle est à huit mois grossesse alors qu'elle a nié cet état il ya 4 ou 5 mois avant? Ele accouche le 11/08/07 alors que le coït a eu lieu le 19/11/2006.
Il n'y a que la justice qui puisse lui demander de faire faire un test de paternité.Donc à moins d'engager une procédure à son encontre, l'homme ne peut obliger cette femme à procéder à un test de paternité.