bonjour,j ai une petite question
comment purifier le fragment linéaire apres amplification du plasmide pBR 322 dans escherichia coli et extraction de l'adn plasmidique ?
-----
15/12/2007, 20h43
#2
invitec9f0f895
Date d'inscription
janvier 1970
Messages
15 581
Re : Plasmide
Bonsoir
je suis pas certain de comprendre ta question, mais il me semble que la PCR te permettra de faire ce que tu veux.
Si tu veux savoir ce qu'est la PCR, n'hesite pas a faire une recherche sur ce forum, on en parle plusieurs fois.
YOyo
16/12/2007, 10h47
#3
inviteec077029
Date d'inscription
janvier 1970
Messages
139
Re : Plasmide
Je comprend pas trés bien ,
ton fragment est dans le vecteur pBR 322 et tu veux le récuperer et ensuite le purifier?
Lors de ta PCR t'as surement utilisé des amorces contenant des sites de restriction que tu dois utiliser donc voila tu commence par faire une digestion avec ces enzymes, tu dépose ensuite sur gel pour récuperer ton fragment, et ensuite tu purifie alors il existe plusieurs techniques de purfi pour des produits PCR recuperes à partir de gel. Moi j'utilise le Kit de Qiagen mais il y'en à plein d'autres.
Voila
19/12/2007, 22h36
#4
invite752e4cdf
Date d'inscription
janvier 1970
Messages
164
Re : Plasmide
Problème : le moteur de recherche n'accepte "PCR" car seulement 3 lettres, pas assez long.