Bonsoir à tous, amis biologistes.
Voila mon problème ( qui est aussi le problème de mon binome )
Nous avons fait un TP de bioinfo sur la RBP à partir d'un ARNm surexprimé chez des tigres portant des troubles pathologiques similaires à une carence en vitamine A.
On fait nos études, tout va bien BLAST, PROSITE, PDB, bref, on étudie, et on met en évidence des mutations à proximité de la cavité ou se fixe le rétinol, jusque là ça va.
Cependant, on a beau réfléchir sur le lien entre ce problème de liaison ( probable ) et la surexpression de l'ARNm codant pour cette protéine, on ne voit pas de mécanisme concret et clair.
J'ai pas mal cherché, et j'ai rien trouvé de précis. Le rétinol ayant tendance à se fixé sur des récépteurs cytosoliques puis nucléaires, je ne trouve aucun document énonçant clairement un eventuel rétrocontrole qui induirait, en absence de vitamine A intracellulaire, la synthèse de RBP.
Peut etre est ce un mécanisme plus complexe ?
Enfin voila, je vous implore afin de trouver une explication qui tiendrait la route pour exprimer cette pathologie et eventuellement, cette surexpression.
Amicalement,
t0yt0y
-----
