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Besoin que l'on eclaire ma lanterne en Génetique



  1. #1
    usualpierrot

    Besoin que l'on eclaire ma lanterne en Génetique


    ------

    Bonjour,

    Voila j'ai un cours peu clair sur les marqueurs moléculaires:

    je voudrais avoir qques precisions.

    Est ce que les marqueurs AFLP et RAPD (qui sont bien des marqueurs d'empreintes génetiques ?) sont des sortes de marqueurs de types PCR,( comme les microsatellite ou SSR qui eux sont comme la methode RFLP des marqueurs specifique de locus) ?


    VOila et si quelqun a un peu plus de temps, et bien s'ils pouvait mexpliquer rapidement la difference entre les methodes AFLP et RAPD car la seule que j'ai veritablement bien compris est la RFLP qui est assez simple et qui n'est pas un marqueur de type PCR. :confused:

    OUf merci bcp

    -----

  2. #2
    Lord M

    Re : Besoin que l'on eclaire ma lanterne en Génetique

    Salut !

    L'AFLP et la RAPD sont des techniques d'identification moléculaire : elle permettent d'obtenir des profils génétiques sur gels d'électrophorèse.

    La RAPD est une technique de PCR permettant d'obtenir une empreinte spécifique à partir d'un génome donné. On utilise pour cela des amorces ayant une faible spécificité (elle s'accrochent à de multiples endroits de l'ADN). Comme tous les génomes sont différents, les sites de fixation des amorces seront variables d'un individu à l'autre. En amplifiant par PCR, on obtient alors une série de fragments. Comme les sites de fixations sont variables entre les individus, la longueur des fragments va aussi varier. L'étape finale est l'électrophorèse de ces fragments, qui permet d'obtenir une empreinte spécifique du génome. En microbiologie on utilise cette technique pour différencier les espèces bactériennes.

    un lien :http://avery.rutgers.edu/WSSP/Studen...ions/rapd.html

    Je connais moins bien l'AFLP, mais il me semble que c'est la technique utilisée pour les empreintes ADN humaines (par exemple en criminologie). Elle se base sur la restriction du génome, c'est à dire coupure par des enzymes de restriction. On utilise des enzymes ayant un site de restriction assez rare. Ensuite les aux extrémités des fragments d'ADN obtenus on fixe des séquences cibles. Il ne reste plus qu'à faire une PCR en utilisant des amorces complémentaires des séquences cible.

    un lien : http://www.keygene.com/technologies/...ogies_aflp.htm
    Lord M

    What we do in life echoes in eternity

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