Bonjour,
j'ai un petit problème pour comprendre une probabilité.
Dans le cas d'une maladie autosomique récessive, pour deux parents hétérozygotes, les probabilités de transmission aux enfants sont les suivantes:
- 1/4 homozygote sain
- 1/2 hétérozygote
- 1/4 homozygote malade
Jusque là je ne pense pas me tromper.
Mais si on cherche à déterminer la probabilité d'être hétérozygote pour un individu dont la frère (ou la soeur) est homozygote malade, on a une probabilité de 2/3, et la je ne comprend pas. Mon prof a dit ça en cours et c'est dans un article de wikipédia. Pour moi ça devrait être 1/2.
Si quelqu'un peut m'éclairer.. Merci d'avance.
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