Bonjour,
J'aimerais connaitre les principaux problèmes que vous avez rencontré en amplifiant des minisatellites par PCR. Je sais que du fait des répétitions en tandem, la Taq peut "glisser" et amplifier un fragment plus court de quelques répétitions. Cependant, j'observe généralement deux bandes : une bande à la taille attendue et une autre (moins intense mais visible) plus haute. Cela vous est-il arrivé.
De manière générale, sur quels paramètres (propres au programme PCR ou au MIX PCR) jouez vous afin d'optimiser l'amplification de ces séquences répétées en tandem.
Merci d'avance
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