merci de me le rappeler, j'avais oublié...Envoyé par yoyo
eh bien, justement, on n'est pas sur du tout, c'était donc l'objet de ma question. Je crois qu'il va falloir être plus prudente sur l'interprétation.
Merci pour toutes les idées de manip, mais malheureusement le TP est fini, on peut pas faire d'exp complémentaires (et puis même si c'était pas fini, on n'avait pas forcément les Ac correspondants ou les moyens de faire des gels 2D + MS)
Salut,
mesure la longueur de ton front de migration, divise par la plus haute valeur de PM de ton standard et ca te donne une idée (trés grossiere) de la resolution de ton gel.
Imagine un gel de 12 Cm sur lequel ton standard est de 200KDa-5KDa, entre la bande a 200KDa et 5KDa tu as 10cm donc tu as 0.5 mm par KDa de resolution en gros, si tu as fait passer un lysat total de cellule eucaryote, on peut dire que tu ne peux presque rien conclure (sauf en cas de trés grosse surexpression).
Aprés, bien sur tout cela est tres tres approximatif cela depend de la resolution de ton gel, de la taille de ta prot (il y a plus de prot dans l'intervalle 30-120KDa que >150KDa).
Tu peux aussi mesurer la distance entre les 2 standards qui bornent ta prot pour avoir une resolution plus fine tenant compte de la concentration en acrylamide du gel...
pas bête, en effet! merci , je vais essayer de suite!
