Exo glucides

[invite9504d7c7]

Je suis bloquée sur mon exercice:
La réduction d'un hexose fournit un mélange de deux héxoalcools dont un est identique à l'alcool provenant de la réduction du D-talose et l'autre à l'alcool résultant de la réduction du galactose d'origine naturelle.
En déduire les structures de l'hexose de départ et du galctose naturel.

Ce que j'ai trouvé : La réduction du galactose donne le galacticol et celle du talose donne du talitol.
Je n'arrive pas à trouver les structures de l'hexose de départ!

Pouvez-vous m'aider svp?
Merci par avance
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[liban26]

salut,
je pense que c'est le tagatose car le talose et le galactose sont 2 epimeres en
C2,le tagatose est un cetose qui a les OH dans les memes positions que celles des 2 aldoses et au lieu de OH en C2,il y a un =O qui se transforme en OH apres reduction.

[invite9504d7c7]

Ok merci beaucoup!!