Purification post PCR

[invite495eb524]

Bonjour,

j'aurais voulu connaitre une methode qui, à l'issue d'une PCR avec TAq permet de "purifier" les amplifiats obtenus en écartant ceux qui possèderaient d'éventuelles erreurs?

Le séquençage est nécessaire?
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[invite30157012]

salut
Je pense qu'il faut purifier sur gel d'agarose la bande correspondante.
Après, si tu clones ce fragment dans un plasmide, il faudra amplifier individuellement des clones après transformation et vérifier ta séquence par séquençage.
Cordialement