Bonjour à tous ^^
Pour mon étude phylogénique, je suis en train d'amplifier ma séquence d'intérêt (marqueur COI) pour ensuite la séquencer. Maintenant, j'en suis à l'étape de purification des produits PCR avant le séquençage avec le kit "PCR purification kit" de promega. Ce kit permet de retenir dans un premier temps l'ADN grâce à un membrane tout étant perméable à tout le reste, puis l'ADN est récupéré lors de l'élution. On m'a dit qu'il existait un protocole qui permettait de nettoyer les colonnes déjà utilisé afin de pouvoir les réutiliser. si quelqu'un sait comment faire ça me rendrait un grand service parce que je suis en manque de colonnes alors que j'ai pas encore fini tous mes échantillons
et merci d'avance
-----