Un même DNA est amplifié separement en utilisant 3 primeurs differents p1,p2,p3 dans les mêmes conditions de pcr.
Après electrophorèse, seule p3 montre une bande, p1 et p2 ne montrent aucune bande. quelle peut en être la cause? Est-ce à dire que P3 est beaucoup plus specifique? Merci d'avance
Salut
Il y a tellement de possibilité que ca va etre difficile de te répondre sans plus d'information.
YOyo
Merci Yoyo pour ta reponse. je reformule mon inquietude:
Je dispose de 3 tubes t1, t2, t3 eppendorf pour electrophorèse. Le contenu de chaque tube est:
t1: Primer 1(Frd et rev)+ DNA de B. subtilis (utilisé comme control)
t2:Primer 2(Frd et rev)+ DNA de B. subtilis (utilisé comme control)
t3:Primer 3(Frd et rev)+ DNA de B. subtilis (utilisé comme control)
Après electrophorèse, seule t3 montre une bande. t1 et t2 ne montrent aucune bande. quelle peut en être la cause? Pourquoi la reaction est positive en en t3 et pas dans les 2 autres tubes? Est-ce à dire que P3 est beaucoup plus specifique? Merci d'avance
