Bonjour,
Est-ce que l'on considère le prion comme faisant partie du vivant
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Bonjour,
Est-ce que l'on considère le prion comme faisant partie du vivant
pourquoi le serait-il ? c'e'st simplement une protéine, certes un peu étrange mais rien de plus.
Ben il se multiplie en changeant la protéine Prp des neurones.
Donc même si ce n’est pas sexuel ou une parthénogenèse, d’une certaine façon il se reproduit.
C’est un peu la définition du vivant de se reproduire, non ?
non il ne se reproduit pas. La reproduction repose sur la transmission de caractères génétiques. Il n'en est pas question ici.
Et pourtant il se multiplie, même si il n'a pas d'ARN, pourquoi le terme reproduction ne s'appliquerait que s’il y a des gènes ?
Si le prion ne se multipliait pas, il n’y aurait pas de propagation.
Mais il ne se multiplie pas. Tu as 5 prions, tu reviens un an après il y en aura toujours 5...
Alors comment se fait la propagation aboutissant à la destruction des neurones ?
Il a une conformation spatiale particulière, que les prions sains adoptent par contact.
Ils ne se multiplient pas. Le nombre totale de prions ne changent pas, c'est le ratio sains / prp qui se modifie
Merci bien de l'explication.
Alors c'est un peu comme une cellule saine qui devient tumorale cette propagation ?
Pas vraiment puisque la cellule tumorale est capable quant à elle de reproduction. Et la cellule ne devient pas tumorale du jour au lendemain, ce n'est pas un processus "binaire" comme l'est modèle prion.
Ce n'est pas tout a fait vrai! L'apparition d'un prion dans une cellule favorise l'apparition des autres prions dans la meme cellule.
YOyo
Bonsoir, au cours d'un stage, j'ai récemment assisté à une conférence sur la levure comme modèle d'étude des maladies à Prions.
Il a parlé d'un déséquilibre entre les chaperonnes qui entrainerait un ratio Prp c/Sc très faible et conduirait à la formation des fibres amyloïdes. Entre autres...
Mais moi, ma question est toute simple.
Comment le risque d'être infecté par un PrpSc per os est-il plausible ?
On sait que cette forme est bien mieux résistante aux protéases que la forme cellulaire, certes.
Cependant, lors du long processus de digestion, cette PrpSc devrait être réduite en l'état d'AA pour pouvoir passer la barrière intestinale, non ?
Surtout avec la batterie d'hydrolases présente dans la lumière i.
Existe-t-il un moyen pour les cellules intestinales d'absorber des protéines non lysées ? Un genre d'endocytose par erreur, du ruffling à mort ?
Je suis entrain de lire ceci, pour ceux que cela intéresse.
> http://sebastien.santini.free.fr/med...INI-281004.pdf
Merci d'avance, si vous avez des informations sur ce sujet passionnant.
Tu as déjà un super article ici, si tu ne l'avais pas encore vu : http://forums.futura-sciences.com/bi...ml#post1824404