Bonjour,
J'aurais besoin de quelques explications svp:
Exercice:
Dans le foie, une protéine enzymatique (PAH) permet de transformer la phénylalanine en un autre acide aminé: la tyrosine. Chez certains individus, l'absence de PAH fonctionnelle provoque une accumulation de phénylalanine, qui entraine des troubles psychomoteurs graves.
Un gène code pour l'enzyme PAH, la séquence de ce gène a été étudiée.
Comparaison de séquences d'ADN du gène codant pour la PAH: (...) = séquence identique.
Séquence d'ADN d'un individu normal: AAACCCGAACCT...TCTCTGGGT...CCT CGG
Séquence d'ADN d'un individu malade 1: AAACCCGAACCT...TCTCCGGGT...CCTCGG
Séquence d'ADN d'un individu malade 2: AAACCCGGACCT...TCTCTGGGT...CCTCGG
Séquence d'ADN d'un individu malade 3: AAACCCGAACCT...TCTCCGGGT...CCTCGG
La question est: Combien d'allèles possède le gène responsable de la phénylcétonurie? La réponse est 3, mais je ne comprends pas pourquoi, pouvez vous m'expliquer svp.
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