Bonjour,
Je suis étudiant en biologie et j'ai eu des travaux pratiques dans lesquels on a fait une hybridation in situ. On doit rendre un rapport où on explique le rôle de chaque solution mais je ne comprend pas l'utilité des tRNA de levure, du SDS et de l'héparine dans les solutions de (pré-)hybridation. Je sais évidemment ce que c'est un ARNt, que le SDS est un dénaturant très utilisé pour les WB et que l'héparine se lie sur le site d'initiation de la transcription mais je ne vois pas ce que ça vient faire dans une hybridation in situ.
Peut être que le SDS dénaturerait les acides nucléiques mais on a déjà du formamide dans la solution.
Les ARNt de levures satureraient les sites de liaisons non-spécifiques aux ARN ?
Quelqu'un peut m'aider ?
Merci d'avance =)
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