Bonjour,
Je cherchais à comprendre la localisation de l'info génétique, et je suis tombé sur ça :
Une expérience de transfert de noyaux - illustration 1
On sait que le programme génétique est contenu dans toutes les cellules d'un individu, mais est-il localisé dans le noyau ou dans le cytoplasme ?
Pour le savoir, on prélève :
des cellules œufs chez une souris à pelage gris et de race pure, fécondée par un mâle également de pelage gris et de race pure : on appellera ces cellules G ;
des cellules œufs chez une souris à pelage blanc et de race pure, fécondée par un mâle également de pelage blanc et de race pure : on appellera ces cellules B.
On transfère, en s'aidant d'un microscope, le noyau d'une cellule B dans une cellule G préalablement énucléée (privée de noyau). La nouvelle cellule, composée du noyau de B et du cytoplasme de G, est ensuite réimplantée dans l'utérus de la souris grise. Après gestation, cette souris met bas une portée dont tous les souriceaux sont gris à l'exception d'un seul qui est blanc.
Cette expérience de transfert de noyau indique que le caractère héréditaire « couleur du pelage » est commandé par le noyau cellulaire et non par le cytoplasme.
Je ne comprends pas, si le noyau B contient le gène codant pour le pelage blanc, alors la souris devrait donner des souriceaux blancs non ? Pourquoi il y a des souriceaux gris alors que ça dit précisément : "le caractère héréditaire [couleur du pelage] est commandé par le noyau cellulaire et non par le cytoplasme" ?
Si quelqu'un connaît un site bien fait pour réviser les bases de la génétique...
D'autre part je suis aussi tombé sur ce schéma bilan Mitose/Méiose :
Je croyais que le cycle cellulaire suivait cet ordre là :
- G1
- S
- G2
- Mitose (Prophase, Anaphase, Metaphase, Telophase)
...
Mais d'après le schéma, la phase S se passe au milieu de la prophase et la phase G2 pendant la metaphase...
Et accéssoirement, c'est quoi un phénotype sauvage ?
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