bonjour à tous!
voila je vous expose mon problème en ce moment je réalise des western blot et dans la préparation une fois notre gel obtenu on le plonge dans une solution de bleu de coomassie pendant 20min puis on jette le surplus de bleu. Ensuite on plonge ce même gel dans une solution de décoloration pendant toute la nuit on rajoute à ça un carré de mousse ou d'éponge qui va absorber tout le bleu si on ne le met pas la décoloration de sera pas total.... comment peut on expliquer chimiquement le fait que le bleu soit attirer par l'éponge?
HELLP aidez une petite étudiante en bio qui rame (enfin notre prof est incapable de l'expliquer non plus )