bonjour a tous et a toute, je fait des hybridation in situ sur coupe d'éponges que je révèle au nbt/bcip, les morceau d'éponges sont fixé a la paraformaldéhyde et sont inclus en paraffine, les coupes font 10 µm d'épaisseur. et j'ai un problème: avec mon témoin actine qui devrait être coloré de façon homogène j’obtiens ceci:
on a tout essayer, changer la PAF, changé le temps des bains pour inclure, mettre ou enlevé de la Protéinase K.
si quelqu'un a une idée ou as déjà eu ce problème j'aurais bien besoin d'aide
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