on remplace chlorure d'acétyle par de l'anhydride acétique et on sait que c'est encore une subsitution avec CH3-C(+)=O au toluène.
Ma question est :trouver le mécanisme de formation de ce carbocation en sachant qu'il se forme de la meme manière avec AlCl3.
Bonjour.
Je me trouve devant le meme probleme que toi. Et je voudrais savoir si tu as finalement pu le résoudre...
Merci.
L'oxygène "central" de l'anhydride se complexe sur l'aluminium ce qui créé un ion acylium virtuel. Lors de l'attaque du benzène sur la liaison C=O, la liaison C-O se rompt dégageant [AlCl3OC(=O)R]-
