Désydratation des alcools et réarrangement stérique

[invite3cf872b7]

Bonjour à tous !
J'ai une petite question concernant la déshydratation d'un alcool primaire.. Il s'agit donc d'une réaction du 3-methylpentanol en milieu acide H+ à chaud.
Je devrais obtenir un alcène, le plus substitué selon la regle de Zaïtsev.

Jusque là okay, mais quel alcène vais je obtenir ? Je n'ai que deux carbones donc je n'ai pas beaucoup le choix quant au placement de ma double liaison.

Le soucis c'est qu'un carbone est lié à deux Hydrogenes et le deuxieme à deux hydrogenes et un groupement R. Ce qui est impossible ! cela reviendrais à avoir cinq liaisons sur le carbone de la double liaison !


Faut-il opérer par réarrangement ? Quelle est l'astuce? quelle est mon erreur ? J'espere avoir été clair !

Merci pour vos réponses
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[invite882b13dc]

salut,
comme son nom l'indique, la deshydratation est la perte d'eau H2O (!)
donc, tu perds OH- sur l'un des carbones et H+ sur un carbone voisin...