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Désydratation des alcools et réarrangement stérique



  1. #1
    NicOxy

    Question Désydratation des alcools et réarrangement stérique


    ------

    Bonjour à tous !
    J'ai une petite question concernant la déshydratation d'un alcool primaire.. Il s'agit donc d'une réaction du 3-methylpentanol en milieu acide H+ à chaud.
    Je devrais obtenir un alcène, le plus substitué selon la regle de Zaïtsev.

    Jusque là okay, mais quel alcène vais je obtenir ? Je n'ai que deux carbones donc je n'ai pas beaucoup le choix quant au placement de ma double liaison.

    Le soucis c'est qu'un carbone est lié à deux Hydrogenes et le deuxieme à deux hydrogenes et un groupement R. Ce qui est impossible ! cela reviendrais à avoir cinq liaisons sur le carbone de la double liaison !


    Faut-il opérer par réarrangement ? Quelle est l'astuce? quelle est mon erreur ? J'espere avoir été clair !

    Merci pour vos réponses

    -----

  2. #2
    laurisa

    Re : Désydratation des alcools et réarrangement stérique

    salut,
    comme son nom l'indique, la deshydratation est la perte d'eau H2O (!)
    donc, tu perds OH- sur l'un des carbones et H+ sur un carbone voisin...
    « Celui qui excelle ne discute pas, il maîtrise sa science et se tait. » Lao-Tseu

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