Hydrolyse Acide
Bonsoir, mon prof zappe toujours le mécanisme d'hydrolyse acide... Dans le cas d'une réduction d'un carbonylé par un hydrure (NaBHquatre), on a une hydrolyse acide à la fin de la réaction pour donner un alcool :
RCH-O-BH3 Na+ --> RCH-OH + HOBH3 Na+
.....A..............H2O......B
Comment passe-t-on de A à B (quel est le mécanisme) ?
Merci pour vos réponses !!
Est-ce que c'est l'O de A qui vient prendre un proton à H2O puis BH3 s'en va et on se retrouve avec B...
Ou est-ce l'O de H2O qui vient attaquer le C de A ?
Je viens de commencer la chimie orga, et j'ai pas trop compris qui vient attaquer quoi ...
Ce n'est pas toujours facile de savoir qui attaque quoi en organique.
Et tes deux approches se valent presque. En fait c'est l'atome O de A qui attaque H2O. Mais ta 2ème hypothèse n'est pas absurde. Et elle conduit au même résultat. Si tu la présentes dans un examen, je ne pense pas que le prof la comptera fausse.
Ok, merci de votre aide !
Bonne soirée !
