Effet Inductif
Bonjour,
Pourriez-vous m'expliquer pourquoi, dans la liaison suivante, l'effet inductif est "dirigé" dans ce sens svp? (effet +I, mais pourquoi?) Vous allez certainement me dire de voir dans mon cours, mais on n'a pas fait de point là-dessus...
ici
Merci d'avance.
Salut!
Un des quelques vieux topics sur les effets inductifs :
http://forums.futura-sciences.com/thread91844.html
Salut!
Merci, mais il s'agit plutôt là d'effet mésomère.. Et puis, ce n'est pas très explicite...
Je reprends une de mes vieilles réponses (corrigées!) :
Envoyé par chung
La liaison C-H est polarisée (puisque C est plus électronégatif que H). Ainsi les électrons de la liaison sont plus "attirés" vers le carbone.
Résultat : puisqu'il existe 3 liaisons C-H, le carbone aura une densité électronique élevée qu'il essaie de répartir sur d'autres liaisons.
Ceci explique en partie l'effet inductif donneur +I du méthyle.
Je comprends bien ton explication! Cependant:
Si on résumé, dans la liaison C-CH3, le 2ième carbone a tendance a avoir plus d'électrons que le 1er, puisqu'il attire les électrons des trois hydrogènes. Donc à priori, pourquoi le premier carbone serait plus électronégatif que le second?
Peut-être n'ai-je pas été clair...?
Attention, il ne faut pas parler de différence d'électronégativité entre les deux carbones : ce sont les mêmes atomes, ils ont la même électronégativité. En fait l'effet inductif se transmet sur deux liaisons, donc des liaisons H-C à la liaison C-C.
ok .. Alors du coup?
Ben du coup la liaison C-C est polarisée.
