bonjour,j'ai un exercice de stereoisomerie(en piece jointe) que je n'ai pas compri du tout,pouvez vous m'aider,il faut donner la relation de structure(identique,eniantomer e,diastereoisomere,conformere) pour chacune des paires de composés suivantes.merci
Bonsoir.
Pour répondre rapidement, il te suffit de savoir
* "imaginer dans l'espace" une molécule en représentation de Fischer (les 3 premières) et de Cram (la dernière)
* ton cours : que sont deux énantiomères (Fischer), des conformères (Cram) et des diastéréoisomères (Cram),... ?
Un indice quand même : le principe est de voir si en tournant autour de liaisons particulières (notamment celles perpendiculaires au plan de la feuille pour les 3 premières molécules), tu obtiens la même molécule ou "son image dans un miroir"
Duke.
En travaillant l'exercice sur les stéréoisomèries je trouve
(a) conformères
(b) énantiomères (R.R et S.S)
(c) diastéréoisomères (S.S et S.R)
(d) là je ne sais pas
les deux molécules sont identiques!(d) là je ne sais pas
m@ch3
Never feed the troll after midnight!
C'est donc bien des énantiomères ?
non, elles sont rigoureusement identiques. C'est une molécule chirale représentée selon 2 angles de vue différent c'est tout.C'est donc bien des énantiomères ?
m@ch3
Never feed the troll after midnight!
tout à fait d'accord avec mach3, il suffit de faire pivoter la molécule autour d'une axe horizontal pour retouver l'autre molécule!!
Donc il s'agit de conformères.
non car il n'y a aucune différence de conformation entre les deux, la seule chose qui change c'est l'angle de vue, qui lui est indépendant de la molécule. Je le répète encore une fois, ces deux molécules sont parfaitement identiques, elles ne sont ni stereoisomères ni conformères.Donc il s'agit de conformères.
m@ch3
Never feed the troll after midnight!
