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Relation de stéréoisomérie



  1. #1
    GTA87

    Relation de stéréoisomérie


    ------

    Bonjour à tous !!!!

    Voila mon exercice :
    Attribuer à chaque paire de molécules représentées le terme qui la définit :
    Conformations, énantiomères, diastéréoisomères ou identiques.

    mon problème c’est que pour une paire de molécule je ne comprends pas la correction,
    voir la pièce jointe ...

    La correction dit qu’elles sont identiques …. J’ai fait bouger les liaisons de la molécule de droite pour essayer de trouver la molécule de gauche … mais je ne retrouve pas la même molécule.

    Quelqu’un peut il m’aider ????? SVP

    -----
    Images attachées Images attachées

  2. #2
    Cypounet

    Re : relation de stéréoisomérie

    Hello
    En effet ils sont identiques, pour la raison que les deux carbones ne sont pas des carbones asymétriques. Pour qu'il y ait une conformation, une relation énantiomères, diastéréoisomères, il te faut la présence d'un C asymétrique. Ce carbone asymétrique est un carbone hybridé sp3 sur lequel il y a 4 constituants différents. Or ici ce n'est pas le cas, car tu as deux H.
    Bonne soirée
    ++

  3. #3
    Cypounet

    Re : relation de stéréoisomérie

    Hello
    En effet, ils sont identiques car ils ne possèdent pas de carbones asymétriques, donc ils ne peuvent pas présenter de conformation, ni être énantiomères ou diastéréoisomères. Un carbone asymétrique est un carbone hybridé sp3 relié à 4 groupes différents. Or ici tu as 2 hydrogènes, donc il n'est pas asymétrique, donc tes deux molécules sont identiques.
    ++

  4. #4
    persona

    Re : relation de stéréoisomérie

    La bonne réponse est celle de cypounet. Pour le visualiser, fais tourner le "parapluie" du carbone autour de la liaison C-Br jusqu'à c'e que le chlore se trouve en haut

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