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RMN et noyaux aromatiques



  1. #1
    puremorning_joh

    RMN et noyaux aromatiques


    ------

    Bonjour,
    pouvez-vous me dire pourquoi on obtient un singulet dans certains cas intégrant pour 5 H quand il s'agit d'un noyau aromatique monosubstitué par exemple.
    Pourquoi n'a-t-on pas des doublets et triplets ?
    Si la réponse est : "c'est parce que les H ne se voient pas", pouvez-vous m'expliquer plus en détail ?

    Merci, merci.

    -----

  2. Publicité
  3. #2
    tarik-science

    Re : RMN et noyaux aromatiques

    salut,à mon avis , le noyau aromatique(ex.benzène) est molécule qui présente un plan de symétrie,donc tous les H sont identiques,en plus ils ont le meme environnement chimique,donc ils se comportent comme s'il ya un seul H(un pic).je pense que cela peut vous aider.
    Tarik.
    Notre richesse repose sur notre habileté à rendre service aux autres.^_^

  4. #3
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : RMN et noyaux aromatiques

    dans le cas d'un aromatique monosubstitué, on devrait s'attendre à avoir plusieurs signaux
    cependant, si le substituant a peu d'influence (ça peut changer selon le solvant) les signaux vont sortir au même endroit
    les protons seront alors équivalents et ne coupleront donc pas entre eux (comme pour un CH3, les trois protons sont équivalents et ne couplent pas entre eux)

  5. #4
    persona

    Re : RMN et noyaux aromatiques

    Tous les couplages ne sont pas forcément visibles. Cela dépend de la fréquence de base de l'appareil (60MHz, 200MHz, 500 MHz, ...). En outre les couplages du système benzénique sont des couplages complexes qu'on ne peut pas analyser au premier ordre.

  6. A voir en vidéo sur Futura
  7. #5
    toz29

    Re : RMN et noyaux aromatiques

    tout a fait d'accord avec personna, si tu veux voir plus de detail pour les noyaux aromatique il te faux de la RMN haut champ ou alors de la RMN 2D mais tout cela devient bien plus complexe...that it that all!

  8. #6
    zetty

    Question Re : RMN et noyaux aromatiques

    Bonjour à tous! je remonte ce topic pour poser ma question; c'est assez urgent.

    Voilà, j'ai synthétisé un 3,5 ditertiobutylbenzene. Le spectre RMN que j'ai obtenu montre qu'il y a pas de couplage entre les protons aromatiques et ceux des groupements tertiobutyls et methyl ( le methyl benzilique). Je voudrai savoir si cet absence de couplage est dû au fait que ces groupements sont hors du plan contrairement aux protons aromatiques.

    Merci de me répondre

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  10. #7
    philou21

    Re : RMN et noyaux aromatiques

    Bonsoir
    il n'y a jamais de couplage entre les protons du cycle aromatique et ceux des substituants.

  11. #8
    zetty

    Re : RMN et noyaux aromatiques

    Pourquoi y a t-il jamais couplage?

  12. #9
    zetty

    Unhappy Re : RMN et noyaux aromatiques

    Personne pour m'aider?

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