Alcool dont l'alcane est facile à isoler?

[Fajan]

Bonjour,

Voici mon problème : Je synthétise ces molécules : RCOO-R', ces molécules sont ensuite réduites de manière électrochimique ou via du diiodure de dysprosium. Ceci donne alors RCOO- et le radical R' qui est réduit en R'H à la fin.

RCOO-R' est fait par estérification.

j'ai donc :

RCOOCl + R'OH --> RCOO-R'

et

RCOO-R' + DyI2 --H+-> RCOO- + R'H.

J'aimerais donc savoir si vous connaissiez un alcool secondaire, donc l'alcane dérivé n'est pas volatil et, de préférence facilement isolable.

Merci d'avance
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[shaddock91]

Bonjour

Je ne vois pas d'autre solution que d'utiliser un alcool à haute masse moléculaire. Une structure rigide du type 2-adamantanol pourrait te conduira à l'adamantane mp~205°C donc facile à isoler.

Si cela ne te gène pas d'avoir 2 carbones tertiaires en alpha du CHOH...

[HarleyApril]

essaye les stéroides !
c'est pas cher, c'est gros, ça cristallise, tous les dérivés sont connus