Bonjour,
J'ai un problème avec la réaction qui est en pièce jointe, comme vous ne pourrez peut etre pas la voir immédiatement, je vais essayer de la décrire.
Une chaine carbonée à 16 carbones, comportant une fonction alcyne terminale et un aldéhyde, est mis en présence d'un dialkylborane. Je suppose que la réaction se fait sur la triple liaison, avec une syn-addition du bore et de l'hydrogène.
Ensuite, c'est la que les problèmes commencent : à ce composé, on ajoute Et2Zn puis H2O.Je pense qu'il y a une chélation sur l'oxygène, mais je ne vois pas quelle réaction peut se produire.
Après, on ajoute Zn/CH2I2, là je pense que c'est une cyclopropanation de Simmon-Smith sur l'alcène.
Enfin, voilà, si quelqu'un peut me débloquer, ce serait sympa.
Merci d'avance.
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