bonjour,
les halogènes réagissent photochimiquement avec les alcanes. Je dois écrire les différents produits de monosubstitution que donne le brome avec le 2,3-diméthylebutane ?
en répondant a cette question a quoi je dois faire attention ?
MERCI
Tu dois faire attention au fait que les liaisons sont mobiles. Si tu substitues sur le Carbone numéro 1 ou sur le méthyl fixé sur le Carbone numéro 2, c'est la même chose. Tu obtiens le même produit.
La monosubstitution ne peut former que deux produits différents : le 1-chloro-2,3-diméthyl-butane, et le 2-chloro-2,3-diméthylbutane.
Au niveau élémentaire, cela suffit. Mais, en fait, je ne sais pas à quoi tu en es de ta formation, et en particulier si tu connais la théorie de l'isomérie optique, et des isomères R- et S-. Si c'est le cas, tu dois pouvoir encore distinguer les enantiomères RR, RS, SR, SS de ce deernier produit (2-chloro-...)
la réaction du brome avec le 2,3-diméthylbutane donnera du 1-bromo-2,3-diméthylbutane et du 2-bromo-2,3-diméthylbutane
ce dernier produit possède un carbone asymétrique et sera obtenu sous forme de racémate (R) et (S)
les substitutions sur les autres positions donnent les mêmes produits
pour obtenir le premier produit, le brome doit réaliser l'abstraction de l'un des 12 hydrogènes portés par les méthyles
pour obtenir le second produit, le brome doit choisir entre deux hydrogènes
les statistiques donnent donc le premier produit à six contre un
par contre, le radical tertiaire étant beaucoup plus stable, la thermodynamique donne le second produit gagnant
le produit chiral est le 1-bromo-2,3-diméthylbutane, le carbone asymétrique portant un bromométhyl, un isopropyl, un méthyl et un hydrogène
merci beaucoup moco et HarleyApril, c'est gentil de votre part
bonne journée
