un coup de pouce svp ozonolize spé

[invite3f7c70f2]

Salut tout le monde...

J'ai un DM à finir et il me faudrait connaitre les réactions de l'ozone sur un alcène en milieu réducteur et non réducteur svp.
G pas besoin des mécanisme (si je les ai tant mieu) mais j'arrive pas à trouver un site qui l'affiche correctement et suis à la bourre...
On ne la pas fait proprement dans mon cour alors merci pour votre aide. Le bilan avec si possible intermédiare meme dessiné vite fait en modes texte sur un exemple me serait fort utile (ou un site au mieux).
merci d'avance.
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[invite81b3833e]

voilà un abcedaire de chimie orga. va à ozonolyse, tu as le bilan et l'intermédiaire. j'espere que ça t'aidera .

http://pedagogie.ac-montpellier.fr/d...organiqu.htm#O

[invite0224cd59]

l'ozone coupe les doubles liaison c=c en c=o o=c . On passe par des intermédiaire appelés molozonide et ozonide dont les méca mal connu je crois (en tout cas totalement hors programme de PC)
Dans de cas ou cette ozonolyse aboutirait à la formation d'un aldhéhyde (oxydation d'un alcène en bout de chaine) l'oxydation continue spontanément et transforme cet aldéhyde en acide carboxylique. Pour eviter cette transfo, on utilise du zinc qui protège l'aldéhyde de l'oxydation.

Cette réaction est surtout utiliser pour déterminer la structure de composés inconnus. On réalise l'ozonolyse et on regarde les produit pour savoir qui on vien d'ozonolyser

Bon courage

[invite3f7c70f2]

merci à tout les deux. ca y est g trouvé! sympa pour les explication geant...

[A voir en vidéo sur Futura]