stéréochimie des cycles accolés

[invite0412f2d9]

tout d'abord, qu'est ce qu'un carbone pseudo asymétrique ?????

J'ai un exercice avec l'acide lévopimarique : il comporte trois cycles accolés dont un comporte deux doubles liaisons conjuguées. Comment savoir si elles sont coplanaires ? de plus, je dois expliquer grâce à la théorie des OM que les doubles liaisons conjuguées se situent dans une conformation privéligiée bloquée. Le reste de l'exercice me parle mais pour ces questions, il me manque des principes de bases.

De même, 1) que veut dire et 2) comment expliquer, que la trans décaline a un blocage conformationnel des deux cycles alors que la cis décaline se prete à l'interconversion. J'ai des lacunes dans les cycles accolés.

merci pour votre aide
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[inviteb836950d]

tout d'abord, qu'est ce qu'un carbone pseudo asymétrique ?????

J'ai un exercice avec l'acide lévopimarique : il comporte trois cycles accolés dont un comporte deux doubles liaisons conjuguées. Comment savoir si elles sont coplanaires ? de plus, je dois expliquer grâce à la théorie des OM que les doubles liaisons conjuguées se situent dans une conformation privéligiée bloquée. Le reste de l'exercice me parle mais pour ces questions, il me manque des principes de bases.

De même, 1) que veut dire et 2) comment expliquer, que la trans décaline a un blocage conformationnel des deux cycles alors que la cis décaline se prete à l'interconversion. J'ai des lacunes dans les cycles accolés.

merci pour votre aide

bonsoir
en ce qui concerne la trans décaline, le cycle accolé l'est sur des positions équatoriales du premier cycle (et réciproquement...).
L'interconversion conduirait à accrocher ce cycle sur deux positions axiales. Ceci n'est pas possible pour des raisons géométriques (faire un dessin pour s'en convaincre).
Ceci n'est bien sûr pas le cas pour la cis décaline, les points d'attaches étant équatorial-axial qui se transforment en axial-équatorial après conversion.

Je n'ai aucune idée de ce que peut être l'acide lévopimarique...