Bonjour, je vais bientot faire une activté de chimie amusante dans un collège et j'au besoin de benzaldéhyde. Ca coute un peu cher pour mon budget, alors que l'acide benzoique coute bien moi cher.
Quelqu'un pourrai me proposer un protocole pour réduire l'acide benzoique en benzaldéhyde ? Il me semble qu'on peut faire cela abec du borohydrure mais je n'ai pas de protocole...
Merci d'avance
Bpnsoir,
Un protocole de synthése mais à partir d'alcool benzylique :
http://physique.scola.ac-paris.fr/re...1/TP/SYNTH.DOC
le borohydrure ne te premet pas de s'arréter facilement à l'aldéhyde. C'est le réactif de choix pour réduire les aldéhydes...
Le passage acide vers aldéhyde est très difficile. J'ai en tête la réaction avec le lithium dans la méthylamine suivi d'une hydrolyse, mais ça demande des réactifs pas particulièrement bon marché. Et des conditions de travail pas facile.
Les oxydations mnagées sont plus simples à gérer. Par exemple alcool benzylique + CrO3 dans la pyridine (réactif de Sarrett je crois). Mais attention à la toxicité des composés.
