bonjour,
Je cherche à séparer des dérivés allyliques par CCM. La plupart de mes dérivés sont incolores et ne réagissent pas aux UV. Pour les visualiser, je tente d'utiliser l'iode.
L'iode s'ajoute aux doubles liaisons pour donner des produits colorés, ça marche assez bien. Mais j'ai un souci avec l'alcool allylique qui ne veut pas réagir, et ça m'étonne.
Est-ce normal ou c'est moi qui m'y prend comme un manche ? Pas de solution miracle ?
D'avance merci
Bonjour,
Pourquoi n'utilises tu pas KMnO4?
Quand quelqu'un dit: Je me tue à vous le dire! Laissez-le mourir.
Envoyé par igniz
tout simplement parce que je n'y ai pas pensé...Merci du tuyau.
Au fait, je pense avoir trouvé le problème : l'iode serait capable, dans mon étuve et sur maplaque CCM, d'oxyder mon alcool allylique en acroléine.
Du coup elle est super volatile, elle quitte la plaque et pique les yeux. Pas de bol !
bon, cet après-midi, je tente le père manganate...
