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Chimie organométallique



  1. #1
    damsdamsdams

    Chimie organométallique


    ------

    Bonjour à tous,

    dans le cadre d'un projet en chimie inorganique moléculaireje dois décrire le mécanisme d'addition oxydante de type SN2 d'halogénures d'alkyle dans le cas des catalyseurs issus ds métaux de transition.

    J'ai pas mal cherché sur Internet mais ne trouve pas de mécanisme de cette inversion suffisament clair...
    Un autre problème que je rencontre c'est le fait de savoir si le complexe sur lequel on va additionner l halogénure d'alkyle se doit d'avoir 16 e- (pour donner un complexe à 18 e- après l'addition) ou si il faut plus ou moins d'e-...

    Merci d'avance

    -----

  2. #2
    mahnah

    Re : Chimie organométallique

    Je n'ai pas tout compris. Parles tu d'une addition oxydante d'un métal de transition formant un complexe eta1 (ou aussi eta3 si c'est un halogénure allylique), suivie d'une SN2 ?
    Si c'est cela, va voir du côté de la réaction de Tsuji-Trost

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