Une petite colle de chimie organique :)

[invite9c243b88]

Bonsoir a tous! Je suis en première année de pharmacie et je n'arrive pas a faire un exercice de chimie organique, je vous explique:

Propène + Cl2 (hv) --> B + HCl (donc je trouve que B donne:
CH3CH(dble liaison)CHCl) jusque la pas trop de soucis je pense.

Puis on a un un phénolphényl (collés) + B + K2CO3 --> C qui avec l'acide peracétique donne D.

je n'arrive pas a trouver la réaction avec k2co3, j'en déduit que l'alcène ne joue pas de rôle ici vu que C semble être un alcène, je suis donc allé cherché dans la chimie des dérivés hallogénés mas je n'ai pas trouvé :'(. Quelqu'un aurait la solution? (merci d'avance)
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[invitee2bb347d]

Bon alors déjà B: CH2=CH-CH2Cl (cf stabilité particulière par résonance)

le carbonate sert juste à former l'ion phénate, on obtient un ether aromatique et allyle (C6H5-O-CH2-CH=CH2)

[invite0c892d48]

Un bon livre de chimie organique s'impose...

[invite7bca3344]

salut, bon je suis vraiment pas sur mais je pense à deux solutions:

que CO3 -- va réagir acide base avec le H du OH de ton phénol ce qui va provoquer une attaque nucléophile type SN de la part de ton cycle (en ortho, métha ou para ca j'en sais rien) sur ton composé halogéné B.

ou CO3-- va réagir sur H de OH pour que O- par la suite attaque dérivé halogéné et former un étheroxyde.

Par contre je ne suis pas sûr ...de ta molécule B , est ce que ca pourrait pas plutot être ClCH2CH=CH2???

Réponse à prendre avec des pincettes mes souvenirs de chimie sont lointains!!!!

[A voir en vidéo sur Futura]