bonjour à tous
j'ai un ptit souci
lors de la déshydratation du cyclohexanol avec de l'acide phosphorique, bon on fait notre montage et tout....
on distille tout ça jusqu'à obtention d'une couche huileuse (impureté du cyclohexanol + polymères du cycolhexène)
on place le distillat ds un ampoule à décanter et on nous demande de faire un relargage.
Quel est la nature du premier distillat recueilli?
Pourquoi faire un relargage? avec quoi?
à quoi ça sert?
merci pour vos réponse
On vien de réaliser une synthèse et on est en présence d'alcool qui n'a pas réagit, d'acide qui n'a pas réagit et de notre cyclohexène.
Le cyclohexène est un peu soluble dans l'eau et on cherche à obtenir un rendement optimal
Il faut donc tenir compte du précipité du cyclohexène et de la partie certe infime mais présente de cyclohexène qui est solubilisé dans l'eau.
Pour extraire le cyclohexène en solution on va introduire un sel NaCl qui a une constante de solubilité bcp plus omportante que le cyclohexène dans l'eau. Ainsi, NaCl est très soluble ds l'eau et sa dissociation est extrêmement favorisée par rapport à celle du cyclohexène.
En solubilisant NaCl en grande quantité on crée un effet de relargage du cyclohexène contenu dans l'eau qui va par la suite précipiter.
Mais en fait la je ne vois pas pourquoi s'embêter à faire ça.
Si on récupère notre phase organique contenant notre cyclohexène. On peut très bien laver la phase aqueuse à l'éther. Le cyclohexène, nein que soluble partiellement ds l'eau, n'aura t il pas tendance à plutôt se mettre en phase organique lors du lavage?
merci
Oui, mais si tu laves à l'ether, il va falloir ensuite l'évaporer, c'est con mais ça te fait une étape en plus et c'est peut-être moins efficace que le relargage.
Par contre je ne vois pas pourquoi tu parles de précipité de cyclohexène, le cyclohexène est un liquide.
