Action du bromophénylmagnésien sur le benzoate de méthyle

[invite323adaa5]

Bonjour a tous,

J'aurais besoin de votre aide pour un TP de chimie orga qu'il faut que je prépare ( niveau L2 chimie ).
On me demande comment on pourrait s'arreter a la cétone. J'ai trouvé qu'avec le HMPT comme solvant on pouvait y arriver mais y a t-il d'autres méthodes ??
ensuite pourquoi on utilise une l'hydrolyse en milieu acide (H2SO4) et pas en milieu basique ?? c'est ce que cela change ??? Pourquoi ne peut t-on pas mettre HCl ???

Merci infiniment,
a bientot
Maud
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[invite364f36a1]

peut être qu'en ne mettant qu'un équivalent (ou moins) de magnésien, en faisant l'addition lentement et à froid on ne formera pas ou très peu d'alcool. A voir

[invite0813f4b5]

peut être qu'en ne mettant qu'un équivalent (ou moins) de magnésien, en faisant l'addition lentement et à froid on ne formera pas ou très peu d'alcool. A voir

c est tout vu... on l avait propose mais tu va donc te retrouver ac 50% d`organomagnesiens de depart et 50% de produit final ( triphenylcarbinol)

[invite364f36a1]

ok, réactive la bestiole .

alors en version tordue : saponification de l'ester, transformation en amide de Weinreb, réaction avec le méthyl magnésien et hydrolyse acide.

c'est vraiment pour utiliser le magnésien quoi ...

++

[A voir en vidéo sur Futura]