Bonjour, voilà, j'ai un TP à préparer concernant la réaction de Nitration du benzoate de methyle, mais étant donné que nous n'avons pas encore fait le cours (merci le LMD pour mettre la charrue avant les boeufs...) les questions me parraissent assez difficiles.
Je vous contacte donc pour savoir si vous pourriez m'aider.
Voici les trois questions:
- Expliquer l'obtention de l'ion Nitronium NO2+ au départ d'acides nitriques et sulfuriques concentrés. Décrire cet ion: forme de Lewis, géométrie, formes limites, site electrophile.
- Pour quelle raison l'acide nitrique seul ne peut pas être utilisé?
- Justifier l'orientation méta de la substitution electrophile
aromatique. Le groupe CO2Me est il activant ou désactivant vis à vis de cette réaction?
Voilà, je vous remercie par avance.
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