salut tous le monde .pour la synthes d'aspirine on sait que:
acide salycilique+anhydride acétique=>acide acétylsalicilyque+acide acétique
ma questin est: pourquoi on transforme l'acide salicylique en dérivé acétylé?
notre prof nous a dit c'est pour une meilleure tolérance par l'organismae dans lequel d'agent actif est libéré lentement sous l'action des acides gastriques.le probleme c'est que j'ai rien compris de tout ce q'il a dit vous pouvez m'expliquer .
merci d'avance
Le problème que pose les médicament est de savoir si l'organisme va le supporter. Il faut quand même se remettre dans l'idée qu'un médicament est toujours un corps étranger à l'organisme, même si il l'aide par moment.
De plus certain médicament affaiblisse le corps avant de le soigner ou peut avoir des effet secondaire (somnolence, irritabilité, excitation...).
Si l'aspirine est comme il est, c'est qu'il a été montrer que l'organisme accepter mieux la molécule avec le groupement acétylé c'est à dire qu'il le laissait faire son boulot avant de l'évacuer.
merci baucoup
bonjour
si les acides gastriques hydrolysent l'aspirine en acide salycilique, il ne s'agit pas d'une libération ménagée
au total, il n'y aurait alors aucune différence entre les deux produits (sauf à faire des formules gastro résistantes)
cordialement
