recherche protocole chimie orga

[invite76ea811a]

salut. je cherche à voir si l'action d'un organomagnesien sur un chlorure d'acyle va jusqu'a l'alcool ou bien s'arrete a la cetone. est-ce que quelqu'un aurait un protocole pour realiser l'experience? merci
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[invite19431173]

C'est une bonne, question, j'aimerais aussi savoir si ça marche !

J'ai envie de dire oui, mais je suis pas sûr...

[invite42d02bd0]

tu iras jusqu'a l'alcool

[invite77e86f54]

cela dependra du nombre d equivalent d organomagnesien que tu placeras dans ton reacteur

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitec1e39d91]

moi je dirais pareil
ça dépend de l'équivalent en organoagnésien!
bon sachant que si tu le met en défaut (ce qu'il vaut mieux faire que 1:1) tu obtiendra ta cétone.
Mais ya tellement de réaction plus fiable pour faire les cétones que de t'embêter à passer par un organo. que t'es en plus obligé de préparer!!

[invite76ea811a]

oui mais ce n'est pas pour fabriquer une cetone mais pour neutraliser le chlorure d'acide. J e fais une recherche sur le traitement des derives chlores par les usines d'incineration et c'est une voie etudiée. Mais j'arrive pas a savoir pourquoi ça s'arreterai a la cetone ce qui semble etre le cas. avec un organocadmien, il ya de fortes chances pour que la reaction s'arrete du fait de sa plus faible reactivite electronanegativite).

[invite76ea811a]

Salut!!! j'ai fait réagir du chlorure d'éthanoyle avec de bromure de phénylmagnésium. L'analyse du spectre infrarouge de mon produit obtenu montre bien la présence d'une cétone et non de l'alcool. J'ai tout fait à température ambiante. Mais ma cétone est de l'acétophénone et je me demande si elle est pas stabilisée par mésomérie??? Quelqu'un aurait une idée????

[invite490d72de]

Je pense aussi qu'on s'arrête à la cétone si tu te place dans les bonne proportions (défaut de magnésien). Pour être sur que tu n'as pas de mésomérie refais la manip avec un autre magnésien.
Pour neutraliser ton chlorure d'acyle pourquoi tu ne fais pas simplement réagir avec un alcool ou une amine. C'est tout simple et tu n'aura pas ce problème.

[invite490d72de]

De toute façon si tu vas jusqu'à l'alcool tu auras deux phényles sur ta molécule et en RMN tu le vois.
Donc je pense que tu t'es bien arrêté a la cétone