Saponification d'un ester
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Saponification d'un ester



  1. #1
    invited806f0c3

    Saponification d'un ester


    ------

    Bonjour,

    Une petite aide serait la bienvenue.
    Es-ce que quelqu'un connait la réaction de saponification entre une solution alcoolique de NaOH + acétate d'éthyle ?

    Merci d'avance

    -----

  2. #2
    invite19431173

    Re : Saponification d'un ester

    Salut !

    C'est une hydrolyse basique. Tu es en TermS ? Si oui, c'est dans ton livre !

  3. #3
    invited806f0c3

    Re : Saponification d'un ester

    Non je suis une petite suissesse qui est au lycée et qui n'a pas de cours de chimie seulement ses notes donc elle est besoin d'une petite aide.
    Merci

  4. #4
    invite19431173

    Re : Saponification d'un ester



    Ca t'aide ?

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    invited806f0c3

    Re : Saponification d'un ester

    Pour comprendre le mécanisme des esters oui. merci

    J'ai essayé de formulé l'équation:

    CH3COOC3H7 + NaOH ----->*CH3COONa+ C3H7 OH

    J'espère que sa tiens la roule!?

    Pour déterminer la masse d'ester qui a disparu, je dois faire un tableau d'avance sur la base de cette équation?

  7. #6
    invite19431173

    Re : Saponification d'un ester

    Salut !

    L'équation est bonne.

    Pour la suite, je pense que oui.

  8. #7
    invite2313209787891133
    Invité

    Re : Saponification d'un ester

    Citation Envoyé par benjy_star Voir le message
    Salut !

    L'équation est bonne.

    Pour la suite, je pense que oui.
    Bonjour

    Je ne pense pas qu'elle soit bonne, il serait étonnant que l'on forme du propanol à partir de la saponification de l'acétate d'éthyle.

  9. #8
    invite19431173

    Re : Saponification d'un ester

    Oui mais là c'est de l'écétate de propyle... Enfin y'a peut-être une erreur ailleurs alors !

  10. #9
    invited806f0c3

    Re : Saponification d'un ester

    Je suis un peu perdue avec toutes ses réponses.
    Mon équation est-elle juste?
    En tout cas merci pour votre aide c'est sympa surtout que la chimie c'est pas tjr facile.

  11. #10
    invite477c977b

    Re : Saponification d'un ester

    Saphir, Benjy star t'a donné un exemple.
    Il y a probablement eu confusion entre la représentation de Benjy star ( qui met en jeu du propanoate de méthyle ) et ta molécule initiale acétate d'éthyle ( éthanoate d'éthyle )
    l'équation de réaction que tu a ecris est juste, mais elle ne correspond pas à ton exercice.
    Il me semble que l'équation correcte est :
    CH3-CH2-COO-CH2-CH3 + NaOH = CH3-CH2-OH + CH3-CH2-COO,Na

  12. #11
    invite2313209787891133
    Invité

    Re : Saponification d'un ester

    Citation Envoyé par benjy_star Voir le message
    Oui mais là c'est de l'écétate de propyle... Enfin y'a peut-être une erreur ailleurs alors !
    Non, il n'y a pas d'erreur par rapport à ton exemple, mais je pense que c'est trompeur de répondre "L'équation est bonne." alors que saphir pensait certainement à la réponse de son propre exercice.

  13. #12
    invite19431173

    Re : Saponification d'un ester

    OK !

    Attention Rom1du33, l'acétate d'éthyle c'est CH3-COO-CH2-CH3.

    Et la bonne équation est alors :

    CH3-COO-CH2-CH3 + NaOH --> CH3-COONa + CH3-CH2-OH

    Je donne rapidement la réponse mais j'ai involontairement induit en erreur.

  14. #13
    invite477c977b

    Re : Saponification d'un ester

    A oui tout a fait, j'avais oublié de comptabiliser le C accroché aux O.
    Autant pour moi !

  15. #14
    invited806f0c3

    Re : Saponification d'un ester

    Merci pour vos aides précieuses. C'est vraiment sympa de m'avoir aider. Effectivement j'ai cru que mon équation était bonne mais merci de l'avoir corriger. J'ai pu finaliser mon rapport.

    Bonne soirée a tous

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