J'suis en licence pro de chimie organique et j'ai besoin de votre aide. Voilà j'suis en train d'essayer de trouver les produits intermédiaires de ma synthèse mais là j'suis bloquée c'est peut-être évident mais là mon cerveau sature. Dc j'ai un soucis au niveau de :
- Réaction av un Ylure carbonylé (Ph3P=CHCOCH3):
En premier on ajoute du LDA, on forme l'énolate de la cétone ou autre chose se passe en mettant en jeu l'Ylure???
Ensuite on fait réagir av du BrCH2CH2OCH(CH3)OCH2CH3 :
Dc j'me suis demandé si en ajoutant l'énolate, mais où diable passe le Ph3P???
Où attaque-t-on? Sur le carbone portant le Br ou sur le Carbone portant les deux fonctions éthers et le CH3.
J'espère sincèrement que vous pourrez m'aidez. Merci de votre attention!
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