Bonjour,
Nous avons fait réagir du cyclohexène et du KMnO4 en présence d'acétone. On me demande pourquoi on a utilisé de l'acétone comme solvant au lieu de l'éther ou de l'éthanol.
Je sais qu'un solvant sert à homogénéiser le milieu mais je ne sais pas comment me servir de cette donnée.
Quelqu'un peu m'aider?
Une autre propriété d'un solvant est qu'il ne doit pas réagir avec les réactifs...
Ah oui! C'est tellement simple que je n'y ai pas pensé.
Connais tu les couples associées?
Est-ce CH3CH2OH/CH3CH2O- le couple de l'éthanol?
Et quel est celui de l'éther?
Merci!
si tu utilises l'éthanol, le KMnO4 va oxider la fonction alcool. tu vas te retrouver avec un acide carboxylique (acide acétique)
Merci! J'ai un peu de mal pour trouver les couples...
Et que se passe-t-il alors avec l'éther?
Est-ce juste si je dis que l'éther se vaporise rapidement donc qu'il ne peut pas homogénéiser convenablement le milieu?
