bonjour j'ai besoin d'une petite précision sur l'exercice qui se trouve en pièce jointe :
dans le question a) ,en quoi diffèrent les 2 solvants ,cad CCl4 (inerte) et CH3OH ?
je veux dire quel est leur incidence sur la réaction ?
enfin tout est dans la pièce jointe .
Merci !!
Sechs
Bonsoir,
Le méthanol va jouer un role de nucléophile dans la réaction. Après la formation du pont bromonium CH3O- va jouer le role de nucléophile au lieu du second atome de brome. Tu va donc obtenir un halogénoether vicinal et du HBr.
Si le solvant est CCl4, tu feras une dibromation anti.
Bonne soirée
slt
petite precision
avec ccl4 tu feras uniquement une dibromation
mais avec le solvant nucleophile on a une competition entre l ajout de br- et Ch3o-
Merci pour vos réponses !!
J'ai encore une question : pour la question c) ou attaquent les ions HO- sur le 1-méthylcyclopentane-1,2-diol ?
Car je sais pas vraiment reconnaitre le site électrophile qui subira l'attaque ...
Merci !!!
Les carbones portant l'oxygéne peuvent etre considérés comme électrophile (car ils portent tout les 2 un atome electronégatif qu'est l'oxygéne)
Cordialement!
