question de chimie organique

[invite76ece928]

bonjours j'ai quelque question sur de la chimie organique

lors d'une elimination on nous a parlé de la regle de zaitzev qui dit que c'est l'hydrogene du carbone beta le plus subtitué qui reagis...
mais en cour on nous a aussi parlé de la regle de hoffman qui parle de carbone peu substitué mais j'ai pas trop compris cette regle pouvez vous me l'expliquer?

j'ai une autre question sur la stabilité des conformation chaise. il faut que un maximum de "gros groupement" soit en position equatorial pour quelle soit plus stable??lors d'une substitution il faut que le nucleophuge soit en position equatorial c'est bien ça?
par exemple si sur un cycle on a un metyle sur le carbone 1 , un Br sur le 2 et un C2H5 sur le carbone 3 qu'elle sera la conformation la plus stable??
merci
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[invite83d165df]

Les deux règles (et bien d'autres) dont tu parles peuvent se résumer à :
c'est la réaction qui passe par l'intermédiaire réactionnel le plus stable qui se fera.

Donc, quand tu connais les mécanismes, et que tu sais quel intermédiaire est le plus stable, tu n'as plus besoin de ces règles.