Bonjour à tous
alors voilà j'ai 2 composés L et H à faire réagir (fin de synthèse), et on me dit que ça donne de l'acide panthothénique.
Bon alors je vois par où ça attauque et à peu près comment ça se fait grosso modo mais j'arrive pas à m'éclaircir les idées avec un mécanisme rigoureux et structuré.
Il te reste à voir que le carbone qui porte deux OH est un hydrate de C=O. En milieu acide, tu perds une molécule d'eau et tu obtiens l'amide cherché :
-C(OH)2-NH - => -CO-NH- + H2O
ahhh oui mais, attends, ya 4 fonctions alcools, donc 4 façon de déhydrater, c'est pas trop régiosélectif comme réaction....
Je pense que comme l'a dit persona, avec la fonction amide, ce doit être régiosélectif...
Un carbone qui porte deux fonction OH n'est pas un alcool. C'est un hydrate de C=O et il se déshydrate spontanément dès qu'on l'extrait de la solution aqueuse.
