Bonjour,
je ne sais pas trop où poster ma question, donc j'essaie par ici
Dans le cadre d'un changement de traitement de la voie orale vers une voie injectable, j'aimerais savoir pourquoi on passe du sulfate de morphine pour l'orale, à du chlorhydrate de morphine pour la voie sous-cutanée ou intraveineuse.
Visiblement seul le chlorhydrate est utilisé en voie injectable et j'aimerais savoir pourquoi : si c'est un problème de pharmacodynamie ou de pharmacocinétique ?
Merci d'avance
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