formation du cyclohexène

[invitefa4bfac7]

Bjr js8 à la recherche de tout ce qui concerne la formation du cyclohexène à partir du phénol en milieu acide et en chauffant
le mécanisme (trans-élimination?)
les differentes étape et les produits obtenus (tous)
les differents test pour mettre en evidence les produits obtenus
merci d'avance
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[inviteb7fede84]

Bjr js8 à la recherche de tout ce qui concerne la formation du cyclohexène à partir du phénol en milieu acide et en chauffant
le mécanisme (trans-élimination?)
les differentes étape et les produits obtenus (tous)
les differents test pour mettre en evidence les produits obtenus
merci d'avance

Bonsoir. A partir du phénol ? Et à partir du cyclohexanol ? Qu'en penses-tu ?

[invitefa4bfac7]

heu... merci pour la précision c en effet à partir du cyclohexanol

[HarleyApril]

Bonjour
En milieu acide, tu vas former le carbocation
Donc perte de l'information stéréochimique
Ensuite, tu peux avoir perte d'un proton à côté
et pourquoi pas un réarrangement ?
Cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite0d3a3e69]

pour mettre en évidence la présence d'un alcène (donc du cyclohexène), on peut faire un test au dibrome.

[invitefa4bfac7]

Bonjour
En milieu acide, tu vas former le carbocation
Donc perte de l'information stéréochimique
Ensuite, tu peux avoir perte d'un proton à côté
et pourquoi pas un réarrangement ?
Cordialement

merci pour la réponse