Bonjour, j'ai un TP ou on me demande de synthétiser l'ethanoate de linalyle.
Il y a une question qui me vien à l'esprit, bien que j'ai deja réalisé cette synthèse au lycée ...
le linalol étant un alcool tertiaire, comment peut-il réagir avec l'acide éthanoique ??? je croyais que cette classe d'alcool ne réagissait pas avec les acides carboxyliques ...
Merci par avance !
désolé pour le double post, je n'ai pas trouvé la fonction "modifier"
en fait on fait réagir le linalol sur l'anhydride acetique. Cela peut-il faire en sorte que la réaction avec un alcool tertiaire se fasse ?
Apparament, cette réaction produit un deuxième ester. Quelqu'un pourrai m'indiquer d'ou il peut bien venir ?
(la manipulation conciste en un chauffage à reflux du mélange linalol/anhydride ethanoique)
Merci ^^
