Besoin d'aide pour la projection de Fischer !!
Bonjour !
Je ne comprend pas très bien comment passe t on d'une représentation de Cram à une représentation de Fischer, principalement au moment de savoir s'il faut mettre à droite ou a gauche les différents substituants.
Un exemple avec cette molécule : 2,3,4-trihydroxybutanal dont j'ai mis la figure en pièce jointe. J'ai tenté d'en faire la projection de fischer également en pièce jointe. Est-elle bonne?!
Merci d'avance !!
Ta représentation de Cram est en anti-périplanaire ( groupement principaux situés de part et d'autre de la liaison C-C). Il faut d'abord que tu passes en syn-périplanaire ( groupements principaux situés du même côté de la liaison C-C).
Puis tu regardes dans l'espace et moi je trouve:
CHO
|
H ----------- OH
H ----------- OH
|
CH2OH
CHO et CH2OH situés au milieu de mes pointillés!!
D'accord !
Mais comment sait on si de quel côté doivent être les OH pour ce cas ci?
Ba en fait, après avoir mis ta molécule en syn-périplanaire, tu regardes dans l'axe du carbone le plus oxydé (ici, CHO) vers le carbone le moins oxydé (ici, CH2OH).
Et tu "aplatis" ta molécule en quelque sorte.
Tu verras que les OH sont bien sur la droite et les H sur la gauche.
Mais après si t'as du mal à voir dans l'espacelà je sais pas trop comment t'aider.
Arrives tu déjà à mettre la molécule en syn périplanaire?
Bonsoir
Deux petits exemples de passage de Cram à Fischer ...
Alanine Cram Fischer.jpg
Cram à Fischer.jpg
Cordialement
Oui pour mettre la molécule en syn périplanaire je comprend grâce à l'image qui m'a aidé aussi !
Par contre oui je crois que c'est parce que j'ai du mal à voir dans l'espace, avec un peu d'entrainement ça devrait aller !
Merci à vous deux !!
