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Synthèse organique



  1. #1
    sara901

    Exclamation Synthèse organique

    SVP,aidez moi
    ROH+SOCl2 ---> RCl+SO2+HCl
    mais en présence de la pyridine qu'est ce qui va passer ?
    please help.

    -----

    chimie est ma vie

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  3. #2
    djamoussa

    Re : synthese organique

    Salut.

    Il se passe la même chose à savoir la formation de R-Cl.
    Par contre cette fois c'est la pyridine qui pique le proton et le chlore attaché au soufre qui attaque le carbone électrophile pour donner une substitution mais avec rétention de configuration.

    En résumé :
    ROH+SOCl2 + Py ---> RCl+SO2+PyHCl

    A+

  4. #3
    sara901

    Exclamation Re : Synthèse organique

    expliquer les résultat suivant :
    le trans 1-bromo -4-t-butylcyclohexane subit en presence de méthylate de sodium la reaction E2 beaucoup plus lentement que l'isomerie cis correspondant.
    chimie est ma vie

  5. #4
    sara901

    Re : Synthèse organique

    please
    chimie est ma vie

  6. #5
    djamoussa

    Re : Synthèse organique

    Re,

    dessine ton cyclohexane (chaise ...), place les substituants.
    Les éliminations se font en anti, relis ton cours au cas où et rappel toi qu'un tBu ça passe pas inaperçu ...

  7. A voir en vidéo sur Futura
  8. #6
    HarleyApril

    Re : Synthèse organique

    dans le cas du trans, le brome est en position équatoriale et n'a donc pas de proton antipériplanaire

    cordialement

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