Synthèse organique

[invited60f3274]

SVP,aidez moi
ROH+SOCl2 ---> RCl+SO2+HCl
mais en présence de la pyridine qu'est ce qui va passer ?
please help.
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[invite364f36a1]

Salut.

Il se passe la même chose à savoir la formation de R-Cl.
Par contre cette fois c'est la pyridine qui pique le proton et le chlore attaché au soufre qui attaque le carbone électrophile pour donner une substitution mais avec rétention de configuration.

En résumé :
ROH+SOCl₂ + Py ---> RCl+SO₂+PyHCl

A+

[invited60f3274]

expliquer les résultat suivant :
le trans 1-bromo -4-t-butylcyclohexane subit en presence de méthylate de sodium la reaction E2 beaucoup plus lentement que l'isomerie cis correspondant.

[invited60f3274]

please

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite364f36a1]

Re,

dessine ton cyclohexane (chaise ...), place les substituants.
Les éliminations se font en anti, relis ton cours au cas où et rappel toi qu'un tBu ça passe pas inaperçu ...

[HarleyApril]

dans le cas du trans, le brome est en position équatoriale et n'a donc pas de proton antipériplanaire

cordialement