Bonjour,
Un ose est caractérisé par 1 fonction carbonyle (C=O) (aldéhyde ou cétone) + 1 ou plusieurs GF alcool.
A priori, un hémicétal se forme lorsqu'il y a cyclisation : l'aldéhyde réagit avec la fonction alcool.
Dois-je en déduire qu'il ne peut y avoir cyclisation QUE pour un ose ?
Et peut-on dire qu'un hémicétal correspond à la définition : "liaison -dans une même molécule- d'un aldéhyde avec une fonction alcool" ?
Contexte : A 48 ans, je souhaite passer un nouveau BTS (diététique)et je suis en année préparatoire, donc seule avec mes bouquins.
n'ayant jamais fait de chimie, c'est une matière pas tjs évidente pour moi... mais je m'en sors. Il me manque simplement, de temps en temps, un interlocuteur à qui poser mes questions. Etant donné que lorsque je cherche qqchose sur Google, ce sont souvent les réponses apportées dans ce forum qui "sortent", je tente ma chance...
Merci à tous ceux qui prêteront attention à ce post et tenteront d'y répondre.
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